Médicaments ciblés et tests associés, clés de la médecine de précision - Volume 3/6

Collection Santé personnalisée volume 3
La recherche clinique et pharmacologique tire à merveille profit des immenses
progrès effectués en génétique, qui permettent de relier des mutations
génétiques ou la présence d’un biomarqueur dans l’organisme avec une
correction thérapeutique potentielle. Ceci avant tout en oncologie et dans les
neurosciences cliniques. Rien qu’aux États-Unis, un tiers des nouveaux
médicaments validés depuis 2011 l’ont été sur la base de données génétiques ou
moléculaires caractérisant l’efficacité de la substance active, sa sécurité ou
ce qu’elle advient dans l’organisme.
Bien que légitime, l’enthousiasme que ces succès soulèvent ne risque-t-il pas
de restreindre les recherches pharmacologiques à une « médecine des
biomarqueurs », plus stratifiée, et coûteuse en temps et en argent ?
Assurément, ces démarches chamboulent déjà les essais cliniques de médicaments
inédits, et donnent à tout un chacun des outils novateurs pour mieux prévenir
les maladies.

Présentation de la série Santé personnalisée
A, C, G et T : la médecine du futur s’écrira avec ces quatre lettres, celles
qui composent l’ADN, la molécule constituant notre patrimoine génétique à
tous. C’est ce qu’assurent les tenants de ce domaine en pleine expansion
qu’est la « médecine personnalisée » (ou « médecine génomique », ou encore «
de précision »). Mais celle-ci ne l’a-t-elle pas toujours été ? Les soins et
traitements ne sont-ils pas déjà prodigués par un praticien à une seule
personne, en fonction de ses propres maux et du diagnostic posé ? Cette
vision, encore correcte, entre désormais dans des dimensions inédites grâce
aux apports de nouvelles technologies, biomédicales et informatiques.

Avec le soutien de l'initiative Leenaards Santé personnalisée & Société